STAT News网站9月16日发表了一篇评论文章，探讨用CRISPR编辑胚胎DNA来拯救人类生命的可能性。

文章以一对夫妇为例提出了这种可能性。Jessica和Keith2岁半的女儿患有一种导致骨髓无法产生红细胞和白细胞的遗传性疾病。这种疾病最好的治疗方法是从兄弟姐妹那里进行干细胞移植，因此Jessica和Keith正试图通过体外受精（IVF）孕育出另一个孩子，使之成为捐赠者。

为了患病的长子孕育出一个既健康又“匹配”的胚胎无疑是个漫长的、有些大海捞针的过程。虽然理论上讲，利用基因组编辑器CRISPR改变胚胎DNA可能会使这一点得到改善，但编辑DNA以产生救世主兄弟的想法将带来巨大的技术和道德问题，因为种系编辑作出的任何变化都会传递给后代。

哈佛医学院院长George Daley认为：“在胚胎层面使用基因编辑的合法医学适应症的数量非常罕见，这意味着我们不需要特地成为一个支持这种技术的社会。”不过他也表示，一些领域的进展（诸如基因治疗），的确是由这些患罕见病症的儿童的父母不遗余力地寻求治疗方法所推动的。