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1 新研究评估莫德纳疫苗加强针安全性与效力 2021-09-24

一项对80人开展的接种研究显示,莫德纳的mRNA-1273疫苗和针对变异株改良的疫苗作为加强针的安全性和耐受性良好,而且能提高针对新冠病毒“需关注变异株”(包括贝塔、伽马、德尔塔变异株)的中和抗体水平。这一结果作为一项尚在进行的临床试验的中期分析发表在近期《自然·医学》上。   随着新冠病毒“需关注变异株”和“需留意变异株”的出现以及抗体对其中和作用的减弱,人们开始更加关注加强针和针对变异株的疫苗。为了评估新冠病毒加强针的安全性和效力,研究人员让打过两针莫德纳疫苗(mRNA-1273)的受试者在6个月后补打了一剂加强针。他们补打的加强针或是原始疫苗,或是针对变异株改良的疫苗,比如针对多个变异株的mRNA-1273.211疫苗。   美国莫德纳公司研究人员达林·爱德华及其同事此次观察了四个加强针组(每组20名受试者,注射疫苗为原始型和改良型的不同组合)。打加强针的前一刻,受试者血液中的新冠病毒中和抗体水平,比他们打完第二针后一个月的水平有所下降,而且针对“需关注变异株”贝塔、伽马、德尔塔的中和抗体水平不是很低就是检测不到。   研究团队发现,他们测试的三个加强针都能让受试者的新冠病毒中和抗体滴度高于第一轮疫苗打完后一个月的水平,mRNA-1273和mRNA-1273.211导致的增幅尤为显著。此外,所有三个加强针都能提高对贝塔、伽马、德尔塔变异株以及其他需关注、需留意变异株的中和抗体滴度。   研究人员承认该初步分析仍有一些局限,包括样本量较小以及结果基于的治疗组并未随机分配。但他们认为,该试验针对新冠病毒需关注变异株测试的mRNA技术平台在加强针研发方面似乎是有效的。 查看详细>>

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2 仅30分钟!DNA传感器可快速确定病毒传染力 2021-09-24

据物理学家组织网22日报道,来自美国、阿根廷和德国科学家组成的国际科研团队开发出了一种新型传感器,该传感器集成了专门设计的DNA片段和纳米孔感测仪,可以在不需要对病毒样品进行预先处理的情况下,几分钟内确定并检测出具有传染性的病毒,他们用人类腺病毒和新冠病毒验证了新传感器的实力。研究人员表示,这一传感器不仅对于遏制病毒传播、监测环境非常重要,而且也有助于科学家们进一步理解感染的机制。   最新研究负责人、来自伊利诺伊州大学的陆毅(音译)说:“对新冠病毒开展研究已经证明,病毒RNA水平与病毒的传染性关系最小。在人感染初期,病毒RNA含量低,难以检测,但传染性很强。而当一个人康复且没有传染性时,病毒RNA水平可能非常高。抗原检测遵循类似的模式,因此,病毒RNA和抗原测试在告知病毒是否具有传染性方面都很差,这可能会导致治疗或隔离延迟,或使感染病毒的人过早解除隔离。”   检测传染性病毒的试验称为菌斑试验,但需要特殊的准备并且数天才能得出结果。研究人员报告说,他们开发出的新的传感方法可以在30分钟到两小时内给出结果,而且由于它不需要对样本进行预处理,因此可以应用于很多病毒。   研究人员表示,能够区分传染性病毒和非感染性病毒,并从未经处理的样本中检测出少量可能含有其他污染物的病毒,不仅对于快速诊断处于感染早期或治疗后仍具有传染性的患者非常重要,而且对于环境监测也非常重要。   陆毅说:“这一技术可进一步拓展,用于检测其他引起公众关注的新型传播病毒病原体,如诺沃克病毒和肠病毒,或者检测出新冠病毒新变异毒株。此外,传感器中使用的DNA适配体可以通过广泛使用的DNA合成器轻松生产,纳米孔传感器也可以在市场上买到,这使得该技术易于扩展。”   研究人员正致力于进一步提高传感器的灵敏度和选择性,并计划与其他检测方法结合使用。由于新技术能够区分非传染性病毒和传染性病毒,研究人员希望这一技术也能帮助理解感染机制。 查看详细>>

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3 世卫建议对特定新冠患者用抗体联合疗法 2021-09-24

23日,世界卫生组织指南制定小组在《英国医学杂志》发表建议称,对两类特定的新冠肺炎患者推荐使用结合两种抗体——卡西瑞单抗和伊德维单抗的治疗方法。   第一类是住院风险最高的非重症新冠肺炎患者,如未接种疫苗、老年或免疫抑制的患者;第二类是没有对新冠肺炎产生自身抗体反应的、血清呈阴性的新冠肺炎重症或危重症患者。   第一个建议是基于来自三个试验的新证据。这些试验虽尚未经过同行评审,但表明卡西瑞单抗和伊德维单抗或能降低第一类患者的住院风险和症状持续时间。   第二个建议是基于回收(RECOVERY)试验的数据。数据显示,卡西瑞单抗和伊德维单抗或能降低病亡率(从每千例重症患者减少病亡49例到每千例危重症患者减少病亡87例),并减少血清阴性患者对物理通气的需求。   卡西瑞单抗和伊德维单抗是单克隆抗体,当它们一起使用时,会与新冠病毒的刺突蛋白结合,从而削弱病毒感染细胞的能力。   专家小组承认,与这种治疗相关的若干成本和资源影响,可能会使该方法在低收入和中等收入国家具有挑战性。例如,该疗法需要进行快速血清学检测以确定符合条件的重症患者,必须使用专业设备进行静脉治疗,并监测患者的过敏反应。   专家小组还认识到,新出现的新冠病毒变种,可能会减弱卡西瑞单抗和伊德维单抗抗体的效果。   不过,专家小组表示,鉴于已证明的该疗法对患者的益处,“这些建议应该提供一种激励,让所有可能的机制参与进来,以改善全球获得干预和相关检测的机会。”   此次指南对之前的建议进行了补充,即对新冠肺炎重症或危重症患者使用白介素6受体阻滞剂和全身性皮质类固醇;反对在新冠治疗中使用伊维菌素、羟氯喹等药品。 查看详细>>

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4 老挝发现迄今和新冠病毒最接近冠状病毒 2021-09-24

据法国《世界报》报道,法国巴斯德研究所报告称,在老挝北部发现迄今为止和新冠病毒最为接近的蝙蝠冠状病毒,与新冠病毒具有共同关键特征,可能与新冠病毒存在进化关系。这项研究为新冠病毒溯源提供了线索,也让科学家们更接近于确定新冠病毒的起源。相关研究于9月18日发表在《自然》杂志的预印本平台“研究广场”。   研究人员高度关注新冠病毒表面的刺突蛋白序列,刺突蛋白的受体结合域(RBD)通过与人类细胞受体“血管紧张素转化酶2(ACE2)”结合来侵入人体。   此前的研究中,在中国发现的RaTG13蝙蝠冠状病毒与新冠病毒最为接近,两种病毒基因组的同源性为96.2%。RaTG13病毒具有RBD,但其基因序列与新冠病毒的RBD基因序列几乎没有相似性。RaTG613冠状病毒RBD的17个氨基酸中,只有11个与新冠病毒相同。RaTG13病毒的RBD与人类ACE2受体结合的能力也是有限的。   因此,在新冠病毒的溯源研究中有一个关键问题需要解决,即是否有一种蝙蝠冠状病毒在其刺突蛋白上具有与新冠病毒相似的RBD基因序列,并能够以高亲和力与人类ACE2受体结合。   报告指出,在老挝的蝙蝠中发现了这种冠状病毒,其RBD与新冠病毒的RBD仅相差一两个氨基酸,且能够与人类ACE2受体强烈结合并感染人类细胞。   在这项新研究中,法国巴斯德研究所和老挝大学的研究人员于2020年7月至2021年1月间在老挝北部石灰岩“岩溶地带”捕获了46种共计645只蝙蝠,收集了247份血液样本、608份唾液样本、539份肛拭子/粪便和157份尿液拭子。研究人员就这些蝙蝠携带的冠状病毒是否与新冠病毒相似展开采样研究。最终,在样本中发现了3种与新冠病毒RBD高度相似的蝙蝠冠状病毒。   研究人员指出,代号为BANAL-52、BANAL-103和BANAL-236的病毒是“迄今已知的与新冠病毒最接近的”蝙蝠冠状病毒。其中BANAL-236病毒具有与新冠病毒几乎相同的RBD,相差仅两个残基;BANAL-52、BANAL-103病毒RBD的17个氨基酸中,有16个与新冠病毒相同;BANAL-52的基因组与新冠病毒则具有96.85%的同源性。   论文作者之一、巴斯德研究所病原体探索领域的负责人马克·埃洛伊特说,这3种蝙蝠冠状病毒可能是新冠病毒的源头,并可能构成直接传播给人类的实质风险,新发现的冠状病毒似乎与新冠病毒早期毒株具有同等感染人类的能力,并能够被中和新冠病毒的抗体所抑制。   研究人员同时明确表示,他们的分析表明,新冠病毒的进化史比预期的要复杂,在中国发现的RaTG13病毒现在不能被认为是新冠病毒的最近祖先。   研究者认为,新冠病毒的基因组可能是由不同种类蝙蝠携带的冠状病毒多次重组的结果。研究者猜测,最初的新冠病毒暴发地可能出现在湄公河附近的某个地区。文章作者指出,马蹄蝠群生活在老挝、缅甸、泰国和越南等地。   这项研究再次为新冠大流行是由蝙蝠携带的冠状病毒通过溢出效应后开始传播给人类的观点提供了强有力证据。 查看详细>>

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