生物安全知识资源中心—领域情报网 Chinese Academy of Sciences | BioSafety Information Network System

微信公众号

您当前的位置: 首页 > 生物安全科学动态监测快报情报产品详情

生物安全科学动态监测快报2019年第21期  (2020-2-28 黄翠)       全选  导出

1 抗微生物耐药性行动路线图 2020-02-28

在欧盟和欧洲经济区,超级细菌每天夺去近90人的生命。AMR严重威胁患者的安全,它跨越国界并危及许多医疗干预措施,包括挽救生命的外科手术和癌症治疗。多药耐药性的发展和蔓延对人类、动物和环境都具有深远和潜在的生命威胁,危及可持续发展目标的实现。我们需要欧盟和国家决策者立即采取行动并作出承诺,以应对这一紧急的公共卫生危机。 AMR只能通过多学科的方法来解决,将人类和动物健康以及环境观点结合起来。因此,欧盟和各国决策者在应对AMR的行动中必须采取真正的“一体化健康”方针,要求成员国各部委、欧盟委员会理事会、欧盟机构和欧洲议会委员会之间进行更好的协调。 应对AMR和全面实施针对AMR的“欧盟一体化健康行动计划”,是2019-2024年欧盟委员会的主要卫生优先事项。为了使欧洲成为AMR的全球领导者和最佳实践区域,欧盟必须在所有AMR相关领域展示出雄心、领导力和政策一致性,确保将政治和政策优先事项转化为行动并产生持久影响。 该路线图的签署方呼吁实施5项应对AMR的关键战略和目标: 1.设定目标和绩效指标 制定量化和可测量的目标是在规定时间内实现预防和减少AMR相关目标的有效途径。事实上,由于对抗菌素的使用实施了严格的监测措施和目标设定,以及在食用动物中发展了AMR研究,已观察到耐药性呈下降趋势。 “AMR全球行动计划”强调了具体实施目标的重要性,以便实现可衡量的改进。虽然以证据为基础的目标设定与监控相结合,可以对拟议的AMR行动进行优先级排序和评估,但针对AMR的“欧盟行动计划”本身并不包含基准或特定的评估目标,这使得难以衡量和监测已实现产出的影响,确保切实取得进展并有效执行“行动计划”。 欧盟委员会 到2020年,引入评估指标和标准,以监测欧盟针对AMR的行动计划中概述的行动的成就和影响 到2021年,根据拟议的ECDC/EFSA/EMA协调结果指标实施欧盟范围内的指标,以监测和衡量人类和动物在减少抗微生物药物使用和AMR方面的进展。 到2022年,制定可衡量的欧盟目标,以全面减少抗生素处方和消费、医疗保健相关感染和抗生素抗药性感染。 欧盟成员国 到2021年,根据各国国情和需求制定国家/地区减排目标,确保各国减排成果有助于实现欧洲总体减排目标。 2.帮助国家调动资源以更好地实施国家AMR政策 所有欧盟成员国都承诺在2017年中期通过一项关于AMR的国家行动计划(NAP),但迄今仍有几个国家尚未实施NAP。目前一些国家正在制定若干国家行动方案,但缺乏政治支持或资金。另一些报告没有反映解决AMR的“一体化健康”方法和在不同领域分别处理AMR。欧洲议会在其2018年的决议中强调,应提供专门的欧盟资金来支持成员国发展和实施全面的国家“一体化健康”AMR策略 欧盟成员国 到2020年,制定并实施一项NAP,以从“一体化健康”方法着手解决AMR问题,并划拨资金将行动付诸实施。 欧洲联盟 到2021年,建立专门的资金机制,支持成员国实施其AMR的NAPs。此外,还通过欧洲结构和投资基金提供资金机会,并通过欧洲结构改革支持计划提供技术援助。 3.消除民间社会和欧盟政策制定者之间现有的合作差距 民间社会的参与对于确保在日常生活中充分有效地执行“一体化健康”原则至关重要。目前,AMR的主要参与者在欧盟的讨论中还没有正式参与和合作。利益攸关方无法参与欧盟委员会的“欧盟AMR一体化健康网络”,这继续限制了民间社会提供宝贵投入的机会。 因此,需要一项民间社会参与战略,以帮助确保利益攸关方和欧盟机构之间就反AMR进行正式的公开对话和沟通渠道。还应鼓励欧盟成员国建立“一体化健康”机构,在本国民间社会利益攸关方的参与下,制定和执行其国家行动计划。 欧盟委员会 到2020年,在民间社会和有关国家的支持下,建立一个正式的欧盟AMR“一体化健康”多利益相关者机构,并为其提供资金,作为讨论和继续采取行动解决AMR的平台。 4.将预防置于AMR政策制定的核心 众所周知,有效的感染预防和控制(IPC)措施在AMR的各个方面都具有持久和积极的影响。每年每人只需花费1.5欧元用于简单的公共卫生措施,如手部卫生和谨慎的抗菌药物处方,就可以避免四分之三的抗微生物感染死亡病例。在医学和兽医实践中,抗菌素管理同等重要,并且在医院中,它已证明可以减少治疗时间、抗菌剂处方并节省成本,同时改善患者的治疗效果。政策制定者必须根据不断增加的证据采取行动,以证明实施IPC和管理方案的成本效益和投资回报,并确保它们得到适当的资金。 此外,鉴于50%的抗微生物药物在人类医疗保健中的使用可能不当,使用诊断测试可以通过优化人类和动物的诊断来帮助避免不必要的抗菌药物使用。在兽医部门和整个食物链中促进预防措施也同样重要。实施全面对的畜牧业养殖方式,确保高动物健康和福利标准,对于减少对抗菌治疗的需求至关重要。 欧盟成员国 到2021年,在其“一体化健康”NAPs中确定的行动中,实施: -多学科抗菌素管理计划; -采取措施提高健康素养和公众对解决AMR挑战的理解;在人和动物中谨慎使用抗菌药物的原则,以及使用诊断、接种疫苗和预防感染措施(包括改善环境卫生和个人卫生)背后的理由; -在国家、区域和地方各级的人类和兽医实践以及更广泛的护理和社区环境中,采取一套切实可行的感染预防措施,以减少卫生保健相关的感染(HAIs)和AMR;在欧盟的支持下,根据OECD的证据,欧盟制定关于人类健康中抗菌药物谨慎使用指南和关于兽医学中抗菌药物谨慎使用指导方针。 5.在欧洲绿色协议框架下解决AMR的环境问题 药物可以在其生命周期的各个阶段进入环境。从人类和兽药中向环境中排放抗菌化合物可能是产生抗药性微生物的驱动因素。然而,活性药物成分(APIs)仍然被排除在欧盟环境法规之外。 最近的研究发现,包括欧洲在内的世界各地淡水中的抗菌素残留浓度高于环境阈值,对此,人们有合理的担忧。这可能是通过微生物之间的基因转移机制而产生抗微生物耐药性的一个令人担忧的原因,这种耐药性随后会传播到人和动物身上。耐药性更可能在高浓度水平下产生和传播,但即使是低浓度的抗微生物剂也是一种威胁。 在欧盟委员会在未来的欧洲绿色协议中提出新的“零污染雄心”的背景下,应认识到各利益相关者在解决药品污染方面的作用,并应确定和实施贯穿药品生命周期的具体行动。 欧洲联盟 到2022年,采取具有约束力的措施,进一步减轻药品对环境的影响,使之符合欧盟“环境中药物研究战略方针”: -在现有环境监测框架中引入环境中AMR的连续监测; -制定水中药品的环境质量标准和浓度限值; -在所有药品的环境风险评估中应对AMR的风险。 查看详细>>

编译者:黄翠 点击量:15

2 美国拟立法削减核武器预算 2020-02-28

10月29日,美国参议员Edward J.Markey和众议员Earl Blumenauer再次提出立法,旨在未来十年将美国的核武器预算削减750亿美元。 《优化核支出法》(The Smarter Approach to Nuclear Expenditures Act)将加强国家安全,削减他们认为多余和破坏稳定的核项目。该法案将购买哥伦比亚级潜艇的数量从12艘减少到8艘,将现有的洲际弹道导弹从400枚减少到150枚,将部署的战略弹头从大约1500枚减少到1000枚。取消开发新的空中巡航导弹和相关的弹头寿命延长计划;并将新B-21远程轰炸机的采购削减至80架。 Earl Blumenauer说道:“我们不应该把数万亿美元的预算投资在过时且不负责任的核武库上。还有许多更重要的项目和倡议将切实帮助和保护美国人民。这项立法将使我们走上更安全、无核的未来之路。” 查看详细>>

编译者:黄翠 点击量:12

3 立法针对物联网网络安全 2020-02-28

美国参议员Edward J.Markey和众议员Ted W.Lieu最近推出了一项措施,他们表示将为物联网设备创建一个自愿的网络安全认证计划。 《网络盾牌法》将设立一个由来自学术界、行业、消费者维权组织、政府和公众的网络安全专家组成的顾问委员会,为物联网设备制定网络安全基准。 Markey表示:“在我们采取适当的网络安全保障措施之前,物联网也将代表威胁互联网。到2025年,预计将有600多亿台物联网设备投入我们的口袋和家庭,网络安全将继续对经济繁荣,隐私和国家安全构成直接威胁。” Markey表示,网络安全认证计划将为消费者提供更安全产品的认证印章,并鼓励制造商采用最佳的网络安全措施,以便他们可以在市场上竞争安全性。 Lieu表示:“我是一名正在康复的计算机科学专业学生,所以我认识到技术的进步改善了人们的生活和我们的世界。也就是说,我们在鼓励生活各个领域的技术进步的同时,也不能忽视数据安全性。这对消费者和优先考虑客户隐私和安全的企业来说是双赢的。” 美国消费者联合会消费者保护和隐私总监Susan Grant表示,该机构希望《网络盾牌法》的标签计划能为制造商提供激励措施,以促使其生产符合良好安全标准的互联网产品,并帮助消费者在网上和商店货架上识别这些产品。 查看详细>>

编译者:黄翠 点击量:14

4 美国防部资助堪萨斯州立大学进行疾病预防研究 2020-02-28

美国国防部最近向堪萨斯州立大学提供了一项为期三年的拨款,用于开发一种可用来评估感染风险和实施预防措施的工具。 由堪萨斯州立大学教授Caterina Scoglio领导的PICTUREE项目(利用历史昆虫学和环境数据预测昆虫的接触和传播)将把重点从更传统的方法转移到预防而不是反应上。研究人员将创建一个计算机程序,以帮助计划人员根据对昆虫和蜘蛛传播的病原体的估计风险来优化食品和其他资源的使用。 Scoglio表示:“利用大数据,我们将开发一个决策支持平台,以评估这些蚊虫传播的病原体的三个风险级别(高、中和低),以及它们目前和未来在全球不同地方的暴发风险。” 这项研究得到了美国国防部86.8万美元的资助,并得到了美国农业部蚊子和苍蝇研究部门、Walter Reed生物系统学部门和陆军公共卫生中心的合作伙伴的支持。参与者还包括三名堪萨斯州立大学博士生(软件开发人员)以及来自美国农业部节肢动物传播疾病研究部门的昆虫学家Lee Cohnstaedt。 如果成功的话,这项研究将对抵抗寨卡病毒和登革热等疾病的传播很有帮助。 查看详细>>

编译者:黄翠 点击量:12

5 一个用于研究抗疟药物的生物合成平台 2020-02-28

10月22日,发表在bioRxiv期刊的一篇文章显示,合成生物学的进步使得利用细菌作为复杂化合物生物合成的载体来生产各种化合物成为可能。紫色杆菌素(Violacein)是一种天然存在的具有抗菌特性的吲哚类色素,可在表达其非天然合成途径的大肠杆菌中进行生物合成工程。为了探索该合成生物合成平台是否可用于药物研究,在这里我们针对人类疟疾的主要病原体恶性疟原虫筛选了来自细菌的紫色杆菌素。研究人员展示了细菌来源的紫色杆菌素对恶性疟原虫3D7实验室菌株以及对药物敏感和耐药的患者分离株的抗寄生虫活性,证实了该药物作为抗疟药的潜在效用。然后,研究人员针对恶性疟原虫的生长筛选了一系列生物合成的紫色杆菌素衍生物。每种衍生物对无性寄生虫生长表现出不同的活性,表明紫罗兰素有进一步发展为抗疟药的潜力。在确定其作用方式的过程中,研究发现生物合成的紫色杆菌素会影响寄生虫肌动蛋白的细胞骨架,从而导致肌动蛋白信号的积累,而这种积累与肌动蛋白的聚合反应无关。这种活性指向一个目标,它可以调节细胞内肌动蛋白的无论是调控或是折叠的行为。更广泛地说,数据表明,细菌合成生物合成是适于抗疟药物研究的平台,其在高通量和高成本效益的药物筛选方面具有潜在的应用价值,可应用于其他化学上难以处理的天然产物。 查看详细>>

编译者:黄翠 点击量:12

6 应对化学袭击的新工具 2020-02-28

美国国土安全部(DHS)科学技术局在其化学安全分析中心(Chemical Security Analysis Center,CSAC)开发了一套模型。这些模型可以帮助联邦机构分析潜在攻击的威胁、漏洞和后果,从而为最有效的防御和响应安排资源优先级。 科学技术局表示,化学后果和威胁(Chemical Consequence and Threat,CCAT)工具是该局全危害对策评估和计划工具(All-hazards Countermeasure Assessment and Planning Tool,CAPT WEB)的一部分,可以快速计算因化学物质释放而丧生或受伤的人数,可能会导致灾难性释放的因素,以及当前应对此类紧急情况的能力。CCAT工具拥有184种化学物质和37个代表性目标的库,使用户可以快速评估事件的严重性以及各种响应和缓解策略的影响。该方法通过对关键参数(如天气条件、使用的化学物质、人口密度、疏散时间等)的随机采样值,并对结果进行成千上万次的计算,来捕捉这些事件的固有不确定性。这些结果最终凸显可以增强国家防御能力的投资机会。 查看详细>>

编译者:黄翠 点击量:12

7 美国拟立法打击合成阿片类药物 2020-02-28

一个由联邦立法者组成的两党联合小组提出了一项法案,旨在打击合成药物的传播。现行法律禁止未经授权使用某些特定的受管制物质。尽管如此,制药商和进口商仍在通过改变药物的单个原子或分子来制造一种新的类似物质,从而规避这些法律。《禁止进口和生产合成类似物法案》(Stop Importation and Manufacturing of Synthetic Analogues Act)将允许暂时管制与受控药品实质上类似的物质,同时进行更多的检测、研究和分析。其目的是帮助执法部门应对芬太尼等合成药物的修改,这些修改已造成因药物过量死亡人数的激增。这项立法得到了全国警察组织协会、全国地区检察官协会和全国警长协会的支持。 查看详细>>

编译者:黄翠 点击量:13

8 基因编辑进入“先导编辑”时代 2020-02-28

10月21日,博德研究所(Broad Institute)刘如谦(David R.Liu)教授在Nature杂志发表题为Search-and-replace genome editing without double-strand breaks or donor DNA的研究论文。该研究开发了一种全新的精准基因编辑工具——先导编辑(Prime Editor),它使用融合了工程逆转录酶的催化受损的Cas9将新的遗传信息直接写入指定的DNA位点,并使用主要编辑向导RNA(pegRNA)进行编程,两者均指定了目标位点并编码所需的编辑。研究人员在人类细胞中进行了175次以上的编辑,包括靶向插入、缺失和所有12种类型的点突变,而无需双链断裂或供体DNA模板(最多插入44个碱基,或删除80个碱基)。先导编辑大大扩展了基因组编辑的范围和能力,并且原则上可以纠正约89%的已知致病性人类遗传变异。作者报告称,这项技术比传统Cas9编辑技术效率更高,副产物更少,脱靶率更低。作者还指出,由于先导编辑是一种新型基因组编辑方法,因此还需要开展进一步的研究来理解其效果,增强其功能。 查看详细>>

编译者:黄翠 点击量:19

版权所有@2017中国科学院文献情报中心

制作维护:中国科学院文献情报中心信息系统部地址:北京中关村北四环西路33号邮政编号:100190